Acide indole-5-carboxylique CAS#1670-81-1 Description du produit
L’acide indole-5-carboxylique (n° CAS 1670-81-1) est un dérivé important de l’indole et un bloc de construction polyvalent pour la synthèse organique. Il présente une structure de cycle indole avec un groupe fonctionnel acide carboxylique en position 5, ce qui en fait une matière première utile pour la préparation de divers composés hétérocycliques et de dérivés d’indole fonctionnalisés.
Grâce à son groupe acide carboxylique réactif et à sa structure à base d’indole, l’acide indole-5-carboxylique est largement utilisé en synthèse organique, en recherche de chimie médicinale, dans le développement d’intermédiaires pharmaceutiques et dans la préparation de composés biologiquement actifs.
Il peut être utilisé dans la synthèse de dérivés d’indole, de composés amides, de dérivés d’indirubine et d’autres molécules hétérocycliques azotées. Il est également employé en recherche par spectroscopie de fluorescence et dans la préparation électrochimique de films de poly(acide indole-5-carboxylique).
L’acide indole-5-carboxylique convient à la recherche en laboratoire, à la synthèse chimique et aux applications industrielles professionnelles nécessitant des blocs de construction indoliques de haute qualité.
Propriétés chimiques de l’acide indole-5-carboxylique CAS#1670-81-1
| Point de fusion | 211-213 °C (lit.) |
| Point d’ébullition | 287,44 °C (estimation approximative) |
| densité | 1,2480 (estimation approximative) |
| indice de réfraction | 1,5050 (estimation) |
| température de stockage | Conserver à l'abri de la lumière, hermétiquement fermé, au sec, à température ambiante |
| solubilité | Soluble dans l’éthanol (50 mg/ml), le diméthylsulfoxyde et le méthanol. |
| pka | 4,40±0,30 (prédit) |
| forme | Poudre |
| couleur | Beige clair à jaune |
| BRN | 124391 |
| InChIKey | IENZCGNHSIMFJE-UHFFFAOYSA-N |
| Référence de la base de données CAS | 1670-81-1 (Référence de la base de données CAS) |
Acide indole-5-carboxylique CAS#1670-81-1 Informations de sécurité
| Codes de danger | Xn,Xi |
| Phrases de risque | 36/37/38-21/22 |
| Phrases de sécurité | 22-24/25-36/37/39-26 |
| WGK Allemagne | 3 |
| Classe de danger | IRRITANT |
| Code SH | 29339990 |
Acide indole-5-carboxylique CAS#1670-81-1 Applications du produit
1. Intermédiaires pharmaceutiques
Utilisé comme un important bloc de construction dans la synthèse d’intermédiaires pharmaceutiques.
Appliqué dans le développement de composés pharmaceutiques à base d’indole.
Utilisé dans la recherche en chimie médicinale et la découverte de médicaments.
Sert de matière première pour la synthèse de molécules biologiquement actives.
2. Synthèse de dérivés de l’indole
Utilisé dans la synthèse de divers dérivés de l’indole.
Appliqué dans la préparation de composés indoliques fonctionnalisés.
Utilisé pour développer des molécules à base d’indole structurellement modifiées.
Sert de bloc de construction pour les composés hétérocycliques contenant de l'indole.
3. Recherche en chimie médicinale
Utilisé dans la synthèse et la modification structurelle de composés bioactifs potentiels.
Appliqué dans la recherche d'inhibiteurs enzymatiques et de molécules ciblant les récepteurs.
Utilisé dans le développement de nouveaux composés pour la recherche pharmaceutique.
Soutient la recherche sur les composés à base d'indole ayant des activités biologiques potentielles.
4. Synthèse organique
Utilisé comme bloc de construction polyvalent en synthèse organique.
Appliqué dans la préparation d'amides et d'autres dérivés d'acides carboxyliques.
Utilisé dans la synthèse de composés hétérocycliques contenant de l'azote.
Appliqué au développement de molécules organiques complexes.
5. Synthèse de composés hétérocycliques
Utilisé dans la synthèse de composés hétérocycliques contenant de l'azote.
Sert de précurseur pour diverses structures hétérocycliques fonctionnalisées.
Appliqué à la préparation de dérivés indolyl-quinoléine.
Utilisé dans la recherche en chimie hétérocyclique et en conception moléculaire.
6. Recherche sur les dérivés de l'indirubine
Utilisé comme bloc de construction synthétique dans la recherche impliquant des composés apparentés à l'indirubine.
Appliqué au développement de molécules à base d'indole structurellement modifiées.
Soutient la recherche sur les composés hétérocycliques biologiquement actifs.
7. Recherche en spectroscopie de fluorescence
Utilisé dans les études des propriétés photophysiques des composés d'acide indolecarboxylique.
Appliqué en spectroscopie de fluorescence et dans la recherche sur le transfert de proton à l'état excité.
Utilisé pour étudier le comportement de fluorescence dépendant du solvant.
8. Recherche sur les matériaux polymères conducteurs
Utilisé comme précurseur monomère pour la préparation du poly(acide indole-5-carboxylique).
Appliqué dans la recherche sur la polymérisation électrochimique.
Utilisé dans le développement et la caractérisation de films polymères fonctionnels.
Soutient la recherche sur les matériaux polymères électroactifs.
9. Développement de la chimie fine
Utilisé comme intermédiaire spécialisé dans la synthèse de chimie fine.
Appliqué au développement de composés organiques fonctionnels.
Utilisé dans la recherche impliquant de nouvelles structures moléculaires et dérivés chimiques.
