PHTOMELIN

Offre spéciale Phytomelin CAS 153-18-4 disponible dès maintenant – Échantillons gratuits pour les tests de qualité à prix d’usine

Nom chimique : Phytomelin

N° CAS : 153-18-4

Formule moléculaire : C27H30O16

Masse moléculaire : 610,52

Échantillon : Disponible sur demande

Modes d’expédition

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Description du produit de la Phytoméline, numéro CAS 153-18-4

La rutine est un glycoside du flavonol quercétine et appartient à la famille des flavonoïdes. C’est un composé naturel obtenu à partir de diverses plantes et que l’on trouve dans la rue, le sarrasin de Tartarie, les boutons floraux de Sophora japonica, les feuilles de catalpa, ainsi que dans les tiges, les feuilles et les téguments des graines de tomate.

Le sarrasin séché récolté peu avant la floraison peut contenir environ 3 % de rutine. D’autres plantes, notamment le jujubier, l’aubépine, le ginkgo, le goji, la léonure, le buplèvre, la prunelle, l’aloe et le Gynostemma pentaphyllum, contiennent également de la rutine. Les boutons floraux et les fruits immatures du Sophora japonica, une plante légumineuse, peuvent contenir plus de 20 % de rutine, ce qui en fait une matière première importante pour l’extraction de la rutine dans l’industrie pharmaceutique en Chine.

La rutine peut subir une hydrolyse dans des conditions fortement acides ou alcalines. Sa stabilité de couleur diminue dans les systèmes alimentaires alcalins, tandis qu’elle présente des propriétés antioxydantes. Elle peut améliorer la stabilité à la lumière des préparations pigmentaires dans l’éthanol et aider à prévenir la perte progressive ou l’altération des arômes. Associée à la vitamine E, la rutine peut renforcer davantage les performances antioxydantes.

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Propriétés chimiques de la rutine

Point de fusion195 °C (déc.)(litt.)
alpha D23 +13,82° (éthanol) ; D23 -39,43° (pyridine)
Point d’ébullition 576,13 °C (estimation approximative)
densité 1,3881 (estimation approximative)
indice de réfraction1,7650 (estimation)
température de stockageConserver à l'abri de la lumière, hermétiquement fermé au sec, 2-8 °C
solubilitépyridine : 50 mg/mL
Indice de couleur 75730
forme poudre
pka6,17±0,40 (prévu)
couleur jaune à vert
Solubilité dans l’eau12,5 g/100 mL
Merck 8304
Stabilité :Hygroscopique
LogP-2,020 (est)
Référence de la base de données CAS153-18-4 (référence dans la base de données CAS)
Référence de chimie NISTFlavone-3-rutinoside, 3,3',4',5,7-pentahydroxy (153-18-4)
Système d'inventaire des substances de l'EPARutine (153-18-4)

Informations de sécurité

Codes de danger Xn,Xi
Phrases de risque 22-36/37/38
Phrases de sécurité 24/25-36-26
WGK Allemagne 3
RTECS VM2975000
F 8
Code SH29381000
ToxicitéDL50 i.v. chez la souris : 950 mg/kg (solution de propylène glycol) (Harrison)

Applications du phytoméline (n° CAS 153-18-4) dans les produits

  1. Agent colorant alimentaire (jaune citron) ; antioxydant ; complément nutritionnel. Il est principalement utilisé dans les boissons rafraîchissantes, les boissons, les produits de boulangerie, les produits carnés transformés, les produits de la mer et d’autres applications alimentaires.
  2. Préparations vitaminiques. La rutine peut contribuer à réduire la perméabilité et la fragilité capillaires tout en soutenant le maintien et la restauration de l’élasticité capillaire normale. Elle a été utilisée dans des produits destinés à des affections telles que l’hémorragie cérébrale hypertensive, l’hémorragie rétinienne diabétique et le purpura hémorragique. Elle est également utilisée comme antioxydant et colorant alimentaire.
  3. Elle présente une activité anti-inflammatoire potentielle et des propriétés de type vitamine P, contribuant à soutenir la résistance vasculaire et à réduire la perméabilité et la fragilité capillaires. Elle a également été étudiée pour ses effets potentiels sur la stéatose hépatique, avec des effets rapportés plus prononcés lorsqu’elle est associée au glutathion. D’autres recherches ont examiné son activité antivirale et ses effets inhibiteurs sur l’aldose réductase.

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Stock sous 2 à 3 jours ouvrés, nouvelle fabrication sous 7 à 10 jours ouvrés

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