Description du produit du trifluorure de bore éthérate de diéthyle CAS#109-63-7
Le trifluorure de bore est un catalyseur acide de Lewis largement utilisé en synthèse organique et constitue un catalyseur essentiel dans diverses réactions organiques, notamment la polymérisation, l’hydrocarburation, l’alkylation et l’isomérisation. Cependant, la manipulation du trifluorure de bore sous sa forme gazeuse peut s’avérer peu pratique lors des applications réelles. Pour répondre aux exigences d’activité des différentes réactions chimiques, le trifluorure de bore est couramment associé à des composés polaires contenant des atomes d’oxygène ou d’azote, formant des complexes relativement stables et d’une excellente facilité d’utilisation. Un exemple typique est le trifluorure de bore éthérate de diéthyle, un complexe largement appliqué en Chine. En outre, le trifluorure de bore peut également réagir avec des thioéthers, des cétones, de l’anisole, des phénols, des amines et de nombreux dérivés apparentés pour produire divers complexes de coordination.
Propriétés chimiques du trifluorure de bore éthérate de diéthyle
| Point de fusion | −58 °C(lit.) |
| Point d’ébullition | 126-129 °C(lit.) |
| densité | 1,15 g/mL(lit.) |
| densité de vapeur | 4,9 (par rapport à l’air) |
| pression de vapeur | 4,2 mm Hg (20 °C) |
| indice de réfraction | n20/D 1,344(lit.) |
| Point d’éclair | 118 °F |
| température de stockage | Conserver en dessous de +30 °C. |
| solubilité | Miscible avec l’éther et l’alcool. |
| forme | liquide |
| densité relative | 1,126 (20/4 °C) |
| couleur | brun |
| limite d'explosivité | 5,1-18,2 % (V) |
| Solubilité dans l’eau | Réagit |
| Sensible | Sensible à l'humidité |
| Sensibilité hydrolytique | 7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau |
| Merck | 14,1350 |
| BRN | 3909607 |
| Limites d’exposition | ACGIH : VME 0,1 ppm ; valeur plafond 0,7 ppm |
| Stabilité : | Stable. Très inflammable. Peut former des peroxydes explosifs au contact de l’air ou de l’oxygène. Réagit de façon exothermique avec l’eau pour former de l’éther diéthylique extrêmement inflammable et des hydrates de trifluorure de bore toxiques et corrosifs. Également incompatible avec les bases, les amines et les métaux alcalins. |
| InChIKey | MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N |
| Référence de la base de données CAS | 109-63-7 (référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | Éthérate de trifluorure de bore (109-63-7) |
| Système d'inventaire des substances de l'EPA | Bore, trifluoro[1,1’-oxybis[éthane]]-, (T-4)- (109-63-7) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | T,C |
| Phrases de risque | 10-14-20/22-35-48/23-34-14/15-23-22 |
| Phrases de sécurité | 16-23-26-36/37/39-45-8-28A-43 |
| RIDADR | UN 2604 8/PG 1 |
| WGK Allemagne | 3 |
| F | 10 |
| Température d'auto-inflammation | 185 °C DIN 51794 |
| TSCA | Oui |
| Classe de danger | 8 |
| Groupe d'emballage | I |
| Code SH | 29319090 |
| Données sur les substances dangereuses | 109-63-7 (données sur les substances dangereuses) |
Applications du complexe éthéré de trifluorure de bore CAS#109-63-7
Le complexe éthéré de trifluorure de bore est largement utilisé comme catalyseur dans la polymérisation cationique et dans la production de caoutchouc butadiène et de polyformaldéhyde. Il sert également de matière première essentielle pour les carburants à haute énergie à base d’hydrure de bore et pour la séparation des isotopes du bore. En outre, il est fréquemment employé comme catalyseur dans divers procédés de synthèse chimique et comme matière première fondamentale pour la production de carburants à haute énergie à base d’hydrure de bore et pour l’extraction de l’isotope bore-10.
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