Description du produit : Chlorhydrate de guanidine 99,5 % CAS#50-01-1
Le chlorhydrate de guanidine, également appelé chlorhydrate de carbamidine, est un solide cristallin blanc à légèrement jaune, presque insoluble dans l’acétone, le benzène et l’éther. Il est largement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de pesticides, de colorants et d’autres composés organiques.
Le chlorhydrate de guanidine est une matière première importante pour la production de divers médicaments, notamment la sulfadiazine, la sulfaméthylpyrimidine, la sulfadiméthylpyrimidine et l’acide folique. Il peut également être utilisé comme agent antistatique pour les fibres synthétiques.
La DL50 du méthotrexate par injection intraveineuse chez le rat est de 14 mg/kg.
Paramètres du produit : chlorhydrate de guanidine 99,5 % CAS#50-01-1
| CAS | N° 50-01-1 |
| CID | 5742 |
| EINECS(EC#) | 200-002-3 |
| Formule moléculaire | CH6ClN3 (isomère) |
| Inchi | InChI=1S/CH5N3.ClH/c2-1(3)4;/h(H5,2,3,4);1H |
| InChIkey | PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N |
| Smiles canoniques | C(=N)(N)N.Cl |
| Smiles des isomères | C(=N)(N)N.Cl |
| Densité | 1,18 g/mL à 25 °C(lit.) |
| Point de fusion | 180-185 °C(lit.) |
| Point d'ébullition | 132,9 °C à 760 mmHg |
| Indice de réfraction | n20/D 1,465 |
| Point d'éclair | 34,2 °C |
| Qualité précise | 95.025 |
| PSA | 75.89 |
| logP | 1.1409 |
| Solubilité | H2O : 6 ?M, limpide, incolore |
| Aspect | Poudre sèche ; Poudre sèche, Liquide |
| Stockage | Conserver à température ambiante. |
| Propriétés chimiques | Poudre cristalline blanche |
| Couleur/Forme | Blanc à légèrement jaune |
| Odeur | Inodore |
| pH | 4,5-5,5 (100 g/l, H2O, 20 °C) |
| Solubilité dans l’eau | H2O : 2280 g/L (20 °C) |
| Stabilité | Stable. Hygroscopique. Incompatible avec les agents oxydants forts. |
| Température de stockage | Conserver à température ambiante. |
Application du produit : Méthotrexate CAS#59-05-2
Traitement de la leucémie : Traditionnellement, le traitement était administré quotidiennement. Les adultes prennent généralement 2,5 à 10 mg par jour par voie orale, avec une dose totale de 50 à 150 mg. Les enfants reçoivent 1,25 à 5 mg par jour. La pratique récente tend vers une thérapie intermittente à forte dose, administrée par voie orale ou intramusculaire deux fois par semaine à raison de 0,25 à 0,75 mg/kg par dose ; les adultes reçoivent généralement 20 à 25 mg par dose. Pour l’injection intrathécale, la posologie est de 10 à 15 mg par administration chez l’adulte, tandis que les enfants reçoivent 6 à 12 mg selon l’âge. Le traitement est généralement administré une fois par jour pendant 3 jours, répété toutes les 4 à 8 semaines pour le maintien ou la prévention.
Choriocarcinome : Les adultes reçoivent généralement 10 à 30 mg par voie orale ou intramusculaire une fois par jour pendant 5 jours consécutifs. La cure de traitement peut être répétée selon la réponse du patient.
Tumeurs solides : La perfusion intra-artérielle continue est préférée, associée à l’administration intramusculaire intermittente de leucovorine (CF). La posologie habituelle est de 25 à 50 mg/jour de ce produit, avec 6 à 9 mg de CF, administrés par voie intramusculaire toutes les 4 à 6 heures.
Ostéosarcome : Une thérapie à forte dose est utilisée en association avec un traitement de sauvetage par CF. La posologie est généralement de 3 à 20 g/m², dissoute dans 500 à 1000 mL de solution de glucose à 5 % et perfusée par voie intraveineuse sur 4 heures. Le CF est débuté 2 à 6 heures après la perfusion à raison de 6 à 12 mg par voie intramusculaire (ou orale), répété toutes les 6 heures pendant un total de 3 jours. Pour assurer une élimination rapide du médicament, des électrolytes, des liquides et du bicarbonate de sodium doivent être supplémentés le premier jour et tous les 1 à 2 jours par la suite, en maintenant une diurèse supérieure à 3000 mL par jour et en assurant l’alcalinisation. La fonction hépatique, la fonction rénale, les numérations sanguines et les taux plasmatiques de méthotrexate doivent être surveillés quotidiennement.
Psoriasis : En raison d’effets secondaires importants, il est rarement utilisé. Lorsqu’il est appliqué, la posologie est de 1,25 mg par voie orale par dose, 2 à 3 fois par jour, avec une cure de traitement de 6 à 9 jours.
