β-Estradiol CAS#50-28-2

  • Rôle crucial dans la reproduction : L’estradiol est indispensable à la croissance et à l’intégrité structurelle des organes reproducteurs féminins, notamment la muqueuse utérine et les tissus mammaires.

  • Régulation du cycle menstruel : Il constitue un moteur endocrinien principal du cycle menstruel, préservant une homéostasie hormonale optimale et soutenant la capacité de reproduction.

  • Caractéristiques sexuelles secondaires : L’estradiol favorise l’apparition des caractères sexuels secondaires féminins, en stimulant la maturation normale du tissu mammaire et la composition corporelle.

  • Influence physiologique : Au-delà de la reproduction, l’estradiol module de vastes processus systémiques — notamment la densité minérale osseuse et la dynamique du système cardiovasculaire — ce qui souligne son influence physiologique étendue.

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La testostérone — souvent désignée sous le nom de test — est une hormone stéroïdienne naturellement présente, principalement produite par les testicules chez l’homme et les ovaires chez la femme, avec une sécrétion complémentaire par le cortex surrénalien. Fonctionnant comme le principal stéroïde androgénique et anabolisant, elle régit des processus physiologiques fondamentaux chez les deux sexes.

Testostérone CAS#58-22-0

De plus, elle contribue à réguler le cycle menstruel et joue un rôle essentiel dans le déclenchement de la maturation des caractères sexuels secondaires féminins. En raison de son impact profond sur les voies cellulaires, l’estradiol module divers mécanismes systémiques, allant du maintien de la minéralisation osseuse aux performances cardiovasculaires.

Testostérone CAS#58-22-0

Point de fusion178-179 °C (lit.)
alpha D25 +76 à +83° (dioxane)
Point d’ébullition 355,44 °C (estimation approximative)
densité 1,0708 (estimation approximative)
indice de réfraction80,4 ° (C=1, dioxane)
Point d’éclair 2 °C
température de stockagetempérature ambiante
solubilitéPratiquement insoluble dans l’eau, soluble dans l’acétone, peu soluble dans l’éthanol (96 pour cent), légèrement soluble dans le chlorure de méthylène.
pkapKa 10,71±0,02 (H2O (0,1 % de p-dioxane) t=25±0,1 I=0,03 (KCl)) (approximatif)
forme poudre
couleur Blanc à blanc cassé
source biologiquesynthétique (organique)
Solubilité dans l’eauSoluble dans le diméthylsulfoxyde, l’éthanol, l’eau, le tampon phosphate salin, le diméthylformamide, l’acétone, le dioxane et les hydroxydes alcalins. Légèrement soluble dans les huiles végétales.
Merck 143703
BRN 1914275
Classe BCS1
Stabilité :Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKeyVOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N
Référence de la base de données CAS50-28-2 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NISTEstra-1,3,5(10)-triène-3,17bêta-diol (50-28-2)
Système d'inventaire des substances de l'EPAEstradiol (50-28-2)

Informations de sécurité

Codes de danger T, Xn, F
Phrases de risque 60-61-45-63-64-40-36-20/21/22-11-48
Phrases de sécurité 53-22-36/37/39-45-36/37-26-16-36-20
RIDADR 2811
WGK Allemagne 3
RTECS KG2975000
F 45879
Classe de danger 6.1
Groupe d'emballage III
Code SH29372390
Données sur les substances dangereuses50-28-2 (données sur les substances dangereuses)
ToxicitéDL50 par voie sous-cutanée chez le rat : > 300 mg/kg

β-Estradiol CAS#50-28-2

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