2,2'-BITHIOPHÈNE

Structure moléculaire définie : Contient deux cycles thiophène reliés par leurs positions 2.

Structure conjuguée : Présente un système moléculaire étendu à conjugaison π.

Bloc de construction pour la synthèse organique : Adapté à la préparation de dérivés thiophène fonctionnels.

Potentiel en recherche sur les matériaux : Pertinent pour la recherche sur les matériaux électroniques organiques et semi-conducteurs.

Application en recherche sur les polymères : Peut servir de produit de départ pour des polymères conjugués à base de thiophène.

Intermédiaire de recherche polyvalent : Utilisé en chimie hétérocyclique et dans le développement de matériaux organiques spéciaux.

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2,2'-BITHIOPHÈNE CAS#492-97-7 Propriétés chimiques

Point de fusion

32-33 °C (lit.)

Point d’ébullition

260 °C (lit.)

densité

1,2455 (estimation approximative)

indice de réfraction

1,6210 (estimation)

Point d’éclair

> 230 °F

température de stockage

Conserver à l'abri de la lumière, sous atmosphère inerte, à température ambiante

forme

poudre à agglomérat à liquide limpide

couleur

Blanc ou incolore à jaune clair à vert

Solubilité dans l’eau

Insoluble dans l’eau.

Sensible

Sensible à la lumière

BRN

3039

InChIKey

OHZAHWOAMVVGEL-UHFFFAOYSA-N

LogP

3.750

Référence de la base de données CAS

492-97-7 (référence de la base de données CAS)

Système d'inventaire des substances de l'EPA

2,2'-Bithiophène (492-97-7)

Informations de sécurité

Codes de danger

Xi,Xn

Phrases de risque

20/21/22-36/37/38

Phrases de sécurité

22-24/25-36-26

WGK Allemagne

3

F

10-23

TSCA

T

Classe de danger

IRRITANT

Code SH

29309090

Aperçu du produit

Le 2,2'-bithiophène est un composé aromatique hétérocyclique soufré constitué de deux cycles thiophène reliés par une liaison carbone-carbone en leurs positions 2. Sa structure moléculaire conjuguée en fait un élément de construction important en synthèse organique et dans la recherche sur les matériaux fonctionnels.

Le composé est couramment utilisé comme intermédiaire pour préparer des bithiophènes substitués, des oligothiophènes et d'autres dérivés à base de thiophène. Il présente également un intérêt pour la recherche impliquant les semi-conducteurs organiques, les polymères conducteurs et les matériaux électroniques organiques.

2,2'-Bithiophène

Procédé de fabrication du produit

Le 2,2'-bithiophène peut être préparé par des approches de couplage chimique impliquant des matières premières à base de thiophène. Après la réaction, le produit est isolé, purifié et testé selon les spécifications de qualité requises.

La voie de fabrication spécifique et les conditions de purification dépendent du procédé du fabricant.

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