3,4-Dibromothiophène CAS#3141-26-2 Description du produit
Le 3,4-dibromothiophène (n° CAS 3141-26-2) est un composé hétérocyclique bromé spécialisé qui se présente généralement sous la forme d’un liquide limpide, incolore à jaune pâle. Il est largement utilisé comme intermédiaire chimique important et comme bloc de construction polyvalent en synthèse organique.
Il est particulièrement précieux pour la préparation de thiophènes alkyl-substitués et de dérivés de thiophène fusionnés, ainsi que pour le développement de matériaux fonctionnels avancés destinés aux applications de stockage d’énergie par supercondensateurs. Sa structure moléculaire distinctive en fait une matière première utile pour la synthèse de divers composés à base de thiophène et de matériaux avancés.
Propriétés chimiques du 3,4-dibromothiophène CAS#3141-26-2
| Point de fusion | 4-5 °C (lit.) |
| Point d’ébullition | 221-222 °C (lit.) |
| densité | 2,188 g/mL à 25 °C (lit.) |
| indice de réfraction | n20/D 1,640 (lit.) |
| Point d’éclair | > 230 °F |
| température de stockage | Conserver à l'abri de la lumière, hermétiquement fermé, au sec, à température ambiante |
| forme | liquide |
| couleur | Incolore limpide à jaune |
| densité relative | 2.188 |
| BRN | 107642 |
| InChIKey | VGKLVWTVCUDISO-UHFFFAOYSA-N |
| Référence de la base de données CAS | 3141-26-2 (référence dans la base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | Thiophène, 3,4-dibromo- (3141-26-2) |
3,4-Dibromothiophène CAS#3141-26-2 Informations de sécurité
| Codes de danger | Xi,Xn |
| Phrases de risque | 36/37/38-20/21/22 |
| Phrases de sécurité | 26-36-36/37/39 |
| WGK Allemagne | 3 |
| Classe de danger | IRRITANT |
| Code SH | 29349990 |
3,4-Dibromothiophène CAS#3141-26-2 Application du produit
1. Synthèse organique
Utilisé comme bloc de construction polyvalent en synthèse organique.
Utilisé dans la préparation de dérivés thiophéniques fonctionnalisés.
Utilisé comme matière première pour divers composés hétérocycliques bromés.
Fournit des sites de brome réactifs pour d’autres transformations chimiques.
Utilisé dans la synthèse de molécules organiques structurellement complexes.
2. Synthèse de dérivés du thiophène
Utilisé comme intermédiaire important dans la synthèse de dérivés thiophéniques.
Appliqué dans la préparation de composés thiophéniques substitués.
Utilisé dans le développement de molécules fonctionnalisées à base de thiophène.
Sert de précurseur pour des composés thiophéniques structurellement modifiés.
Soutient la recherche sur de nouvelles structures hétérocycliques contenant du soufre.
3. Électronique organique et matériaux semi-conducteurs
Utilisé comme élément constitutif dans le développement de matériaux électroniques organiques à base de thiophène.
Appliqué dans la recherche impliquant des composés semi-conducteurs organiques.
Utilisé dans la synthèse de molécules conjuguées fonctionnelles.
Soutient le développement de matériaux électroniques organiques aux structures moléculaires adaptées.
4. Synthèse de polymères conjugués
Utilisé comme précurseur pour la préparation de matériaux conjugués contenant du thiophène.
Appliqué dans la recherche et le développement de polymères conjugués fonctionnels.
Utilisé dans la synthèse de matériaux polymères à base de thiophène structurellement modifiés.
Soutient la recherche sur la relation entre la structure moléculaire et les propriétés des polymères.
5. Recherche pharmaceutique et en chimie médicinale
Utilisé comme bloc de construction synthétique dans la recherche en chimie médicinale.
Appliqué dans la préparation de composés contenant du thiophène fonctionnalisés.
Soutient le développement de bibliothèques de composés hétérocycliques structurellement diversifiés.
Utilisé dans la synthèse de molécules bioactives potentielles à des fins de recherche.
6. Recherche sur les réactions de couplage croisé
Utilisé comme substrat dibromé dans la recherche sur le couplage croisé catalysé par le palladium.
Appliqué dans les réactions de couplage de Suzuki–Miyaura.
Utilisé dans le développement de réactions de formation de liaisons carbone–carbone.
Soutient la synthèse de dérivés de thiophène substitués.
Appliqué dans la recherche impliquant des composés aromatiques et hétérocycliques fonctionnalisés.
7. Développement de produits chimiques fins
Utilisé comme intermédiaire spécialisé dans la synthèse de chimie fine.
Appliqué dans le développement de composés organiques contenant du soufre.
Utilisé comme matière première pour la recherche en chimie de spécialité.
Prend en charge la préparation de blocs de construction hétérocycliques avancés.
