6-Bromo-2-méthylquinoléine CAS#877-42-9 Description du produit
La 6-bromo-2-méthylquinoléine, également appelée 6-bromoquinaldine, est un dérivé bromé de la quinoléine de formule moléculaire C₁₀H₈BrN et de masse moléculaire 222,08 g/mol. Elle se présente généralement sous forme de solide cristallin blanc à jaune pâle. Le composé a une densité estimée à 1,5 ± 0,1 g/cm³, un point de fusion compris entre 101 et 105 °C et un point d’ébullition d’environ 299,7 ± 20,0 °C à une pression de 760 mmHg. En tant que composé hétérocyclique azoté substitué, la 6-bromo-2-méthylquinoléine possède une structure caractéristique du cycle quinoléine avec des substituants brome et méthyle, ce qui en fait un bloc de construction chimique utile pour la synthèse organique ultérieure et la préparation de divers dérivés à base de quinoléine.

Propriétés chimiques du 6-bromo-2-méthylquinoléine CAS#877-42-9
| Point de fusion | 101-105 °C (lit.) |
| Point d’ébullition | 299,7 ± 20,0 °C (prévu) |
| Densité | 1,488 ± 0,06 g/cm3 (prévu) |
| Température de stockage | Conserver au sec, à température ambiante |
| Solubilité | Méthanol [soluble dans] |
| Solubilité | soluble dans le méthanol |
| Pka | 5,02 ± 0,43 (prévu) |
| Forme | solide |
| Couleur | Gris |
| InChIKey | SQRYQSKJZVQJAY-UHFFFAOYSA-N |
| Référence de la base de données CAS | 877-42-9 (référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | 6-Bromoquinaldine (877-42-9) |
6-Bromo-2-Méthylquinoléine CAS#877-42-9 Informations de sécurité
| Codes de danger | Xn,Xi |
| Phrases de risque | 22-37/38-42-36/37/38-20/21/22 |
| Phrases de sécurité | 26-39-36/37/39-24/25-22 |
| WGK Allemagne | 3 |
| Note de danger | Irritant |
| Code SH | 29339900 |
6-Bromo-2-méthylquinoléine CAS#877-42-9 Application du produit
La 6-bromo-2-méthylquinoléine est un important bloc de construction hétérocyclique largement utilisé comme intermédiaire pharmaceutique en synthèse organique et en chimie médicinale. Elle constitue une matière première polyvalente pour la préparation de divers dérivés à base de quinoléine et d’autres composés organiques structurellement complexes. Grâce à son squelette quinoléine bromé et à sa structure chimique réactive, elle offre des possibilités de fonctionnalisation et de modification chimique ultérieures, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la recherche pharmaceutique, le développement chimique et la synthèse de molécules organiques spécialisées.
