Acide 5-méthyl-2-thiophènecarboxylique CAS#1918-79-2 Description du produit
L’acide 5-méthyl-2-thiophènecarboxylique (n° CAS 1918-79-2) est un dérivé important du thiophène comportant un cycle hétérocyclique méthyl-substitué et un groupe fonctionnel acide carboxylique. C’est un bloc de construction polyvalent pour la synthèse organique, utilisé dans la préparation de divers composés à base de thiophène et de molécules hétérocycliques fonctionnalisées.
Grâce à sa structure thiophénique distinctive et à son groupe acide carboxylique réactif, ce composé constitue un produit de départ utile pour la synthèse de dérivés du thiophène, de dérivés d’acides carboxyliques et d’autres composés organiques spéciaux.
L’acide 5-méthyl-2-thiophènecarboxylique convient à la synthèse organique, à la recherche en chimie médicinale, au développement d’intermédiaires pharmaceutiques et à la recherche en chimie hétérocyclique. Il est également utile pour le développement de nouvelles molécules fonctionnelles et de produits chimiques fins spécialisés.
Propriétés chimiques de l’acide 5-méthyl-2-thiophènecarboxylique, CAS n° 1918-79-2
| Point de fusion | 135-138 °C (litt.) |
| Point d’ébullition | 229,75 °C (estimation approximative) |
| densité | 1,365 (estimation) |
| indice de réfraction | 1,5300 (estimation) |
| température de stockage | 2-8 °C (à l’abri de la lumière) |
| pka | 3,71 ± 0,10 (prédit) |
| forme | liquide |
| couleur | Clair |
| BRN | 113857 |
| Référence de la base de données CAS | 1918-79-2 (référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | Acide 5-méthyl-2-thiophènecarboxylique (forme céto) |
Informations de sécurité sur l’acide 5-méthyl-2-thiophènecarboxylique, numéro CAS 1918-79-2
| Codes de danger | Xi |
| Phrases de risque | 36/37/38 |
| Phrases de sécurité | 22-24/25 |
| WGK Allemagne | 3 |
| Classe de danger | IRRITANT |
| Code SH | 29309090 |
Acide 5-méthyl-2-thiophènecarboxylique CAS#1918-79-2 Application du produit
1. Synthèse d’intermédiaires pharmaceutiques
Utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de composés pharmaceutiques contenant du thiophène.
Sert de bloc de construction pour la recherche et le développement pharmaceutiques.
Appliqué dans la préparation de dérivés fonctionnalisés du thiophène pour la recherche en chimie médicinale.
Utilisé dans le développement de nouveaux intermédiaires pharmaceutiques hétérocycliques.
2. Synthèse de dérivés du thiophène
Utilisé comme matière première pour la synthèse de divers dérivés du thiophène.
Appliqué dans la préparation de composés thiophéniques substitués.
Sert de bloc de construction pour des molécules fonctionnalisées à base de thiophène.
Utilisé dans le développement de composés thiophéniques structurellement modifiés.
3. Synthèse organique
Utilisé comme bloc de construction polyvalent en synthèse organique.
Utilisé dans la préparation de dérivés d’acides carboxyliques.
Utilisé dans la synthèse de composés hétérocycliques aromatiques fonctionnalisés.
Sert de précurseur pour le développement de molécules organiques complexes.
4. Synthèse de composés hétérocycliques
Utilisé dans la synthèse de composés hétérocycliques contenant du soufre.
Utilisé dans le développement d’hétérocycles substitués à base de thiophène.
Fournit une plateforme utile pour la conception moléculaire hétérocyclique.
Utilisé dans la recherche en chimie hétérocyclique et la modification moléculaire.
5. Recherche en chimie médicinale
Utilisé comme bloc de construction synthétique dans la recherche en chimie médicinale.
Appliqué dans la synthèse de composés candidats à base de thiophène.
Soutient le développement de bibliothèques de composés structurellement diversifiés.
Utilisé dans les études de relation structure-activité (SAR).
6. Développement de produits chimiques fins
Utilisé comme intermédiaire spécialisé dans la synthèse de chimie fine.
Appliqué au développement de composés organiques fonctionnels.
Utilisé comme matière première pour la recherche en chimie de spécialité.
Soutient la synthèse de nouvelles molécules contenant du thiophène.
7. Synthèse de dérivés d'acides carboxyliques
Utilisé dans la préparation de dérivés d'acides carboxyliques fonctionnalisés.
Appliqué dans la synthèse d'amides, d'esters et d'autres dérivés d'acides carboxyliques.
Sert de précurseur pour divers composés organiques à base de thiophène.
Soutient la recherche sur des molécules fonctionnelles structurellement diverses.
