Phénol

  1. Intermédiaire chimique clé flexible En tant que matière première essentielle, le phénol est largement utilisé pour produire des produits pharmaceutiques, des résines hydrocarbonées hydrogénées, des plastiques, des fibres synthétiques et d’autres produits chimiques industriels.

  2. Activité chimique remarquable Son groupe hydroxyle lié au cycle benzénique confère une forte réactivité, rendant le phénol adapté à diverses réactions de synthèse et à des procédés industriels.

  3. Scénarios d’utilisation finale diversifiés Le phénol est employé dans la fabrication pharmaceutique, la production de polymères, la formulation de détergents, la préparation de désinfectants et la chimie analytique.

  4. Matière première industrielle essentielle Doté de comportements chimiques distinctifs et d’usages polyvalents, le phénol est un ingrédient indispensable pour les industries modernes de la chimie et des matériaux spéciaux.

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Description des produits

Le phénol (formule : C₆H₅OH / C₆H₆O) est une substance cristalline blanche. Le groupe hydroxyle présent sur son cycle benzénique lui confère une grande polyvalence et une réactivité chimique élevée.

En tant qu’intermédiaire chimique clé, il est largement utilisé pour fabriquer des produits pharmaceutiques tels que l’aspirine, ainsi que des résines, des plastiques et des fibres synthétiques, notamment le nylon. Historiquement, il a servi de désinfectant, car il dénature les protéines et détruit les membranes cellulaires.

Il trouve également des applications dans la production de détergents et en chimie analytique. Le phénol présente une toxicité et une réactivité élevée, de sorte que des mesures strictes de manipulation et de sécurité sont obligatoires. Bien qu’il soit biodégradable, il nécessite une élimination appropriée des déchets afin de réduire les risques environnementaux. Ses propriétés distinctives et sa large utilité en font une matière première industrielle indispensable.

Phénol

Propriétés chimiques

Point de fusion40-42 °C(lit.)
Point d’ébullition 182 °C(lit.)
densité 1,071 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur3,24 (par rapport à l’air)
pression de vapeur 0,09 psi ( 55 °C)
indice de réfractionn20/D 1,53
FEMA 3223 | PHÉNOL
Point d’éclair 175 °F
température de stockage2-8°C
solubilitéH2O : 50 mg/mL à 20 °C, limpide, incolore
forme liquide
pka9,89 (à 20 ℃)
densité relative1.071
couleur faiblement jaune
pH6,47 (solution à 1 mM) ; 5,99 (solution à 10 mM) ; 5,49 (solution à 100 mM) ;
OdeurOdeur sucrée, médicamenteuse détectable à 0,06 ppm
limite d'explosivité1,3-9,5 % (V)
Seuil olfactif0,0056 ppm
Type d'odeurphénolique
Solubilité dans l’eau8 g/100 mL
Point de congélation41℃
Sensible Sensible à l'air et à la lumière
Merck 147241
Numéro JECFA690
BRN 969616
Constante de la loi de Henry1,09 à 5 °C (moyenne dérivée de six expériences sur le terrain, Lüttke et Levsen, 1997)
Constante diélectrique4,3 (10℃)
Limites d’expositionTLV-TWA cutané 5 ppm (~19 mg/m3) (ACGIH, MSHA et OSHA) ; TWA sur 10 heures 5,2 ppm (~20 mg/m3) (NIOSH) ; plafond 60 mg (15 minutes) (NIOSH) ; IDLH 250 ppm (NIOSH).
Stabilité :Hygroscopique
InChIKeyISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N
LogP1,47 à 30 ℃
Référence de la base de données CAS108-95-2 (référence de la base de données CAS)
CIRC3 (Vol. 47, 71) 1999
Référence de chimie NISTPhénol (108-95-2)
Système d'inventaire des substances de l'EPAPhénol (108-95-2)

Informations de sécurité

Codes de danger T,C,F,Xn
Phrases de risque 23/24/25-34-48/20/21/22-68-40-39/23/24/25-11-36-20/21/22-24/25
Phrases de sécurité 26-36/37/39-45-36/37-28A-28-24/25-1/2-36-16-7
RIDADR UN 2821 6.1/PG 2
OEBA
OELTWA : 5 ppm (19 mg/m3), Plafond : 15,6 ppm (60 mg/m3) [15 minutes] [peau]
WGK Allemagne 2
RTECS SJ3325000
F 46257
Température d'auto-inflammation715 °C
TSCA Oui
Classe de danger 6.1
Groupe d'emballage II
Code SH29071100
Données sur les substances dangereuses108-95-2 (Base de données sur les substances dangereuses)
ToxicitéDL50 par voie orale chez le rat : 530 mg/kg (Deichmann, Witherup)
IDLA250 ppm

Utilisation du produit

L’acide propionique constitue une matière première essentielle pour la fabrication des propionates, qui agissent comme agents conservateurs antifongiques pour les grains et les matériaux en copeaux de bois. Il est également utilisé pour produire des arômes fruités, des bases de parfum, et il joue le rôle d’agent estérifiant dans les procédés de synthèse.

L’acide propionique constitue le précurseur acide de tous les sels de propionate. À l’état liquide, il présente une odeur piquante et des propriétés corrosives. À des fins de conservation, il est donc couramment transformé en sels de propionate de sodium, de calcium et de potassium. Ces sels libèrent de l’acide propionique actif dans les conditions de pH des matrices alimentaires cibles, offrant des effets inhibiteurs prédominants contre la croissance des moisissures.

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