Détails du produit
L’épichlorhydrine est un composé organochloré appartenant à la famille des époxydes. Outre son rôle de solvant de qualité industrielle, elle présente une réactivité chimique élevée, ce qui en fait une matière première essentielle pour la production de glycérine, de plastiques, d’adhésifs à base de résine époxy, de résines hydrocarbonées et d’élastomères.
De plus, elle participe à la synthèse du nitrate de glycidyle et des sels de phosphonium alcalins. Elle sert également de solvant pour la cellulose, diverses résines et revêtements, et peut être utilisée comme fumigant insecticide. Dans la recherche en biochimie, elle agit comme agent de réticulation pour la préparation de résines de chromatographie d’exclusion stérique Sephadex.
Néanmoins, l’épichlorhydrine est un cancérogène suspecté. L’exposition peut déclencher de multiples effets indésirables ciblant les voies respiratoires et les reins. Sur le plan commercial, elle est synthétisée par la réaction du chlorure d’allyle avec l’acide hypochloreux en présence d’alcools.
Propriétés chimiques
| Point de fusion | -57 °C |
| alpha | -1～+1°(D/20 °C)(c=1,CH3OH) |
| Point d’ébullition | 115-117 °C(lit.) |
| densité | 1,183 g/mL à 25 °C(lit.) |
| densité de vapeur | 3,2 (par rapport à l’air) |
| pression de vapeur | 13,8 mm Hg (21,1 °C) |
| indice de réfraction | n20/D 1,438 (lit.) |
| Point d’éclair | 93 °F |
| température de stockage | Conserver en dessous de +30 °C. |
| solubilité | 65,9 g/l |
| forme | liquide |
| couleur | APHA : ≤20 |
| densité relative | 1,183 (20/4 °C) |
| Odeur | Odeur piquante, aillé ; saveur sucrée et piquante ; rappelle le chloroforme. |
| limite d'explosivité | 3,8-21 % (V) |
| Solubilité dans l’eau | 6 g/100 mL (10 ºC) |
| Point de congélation | -57,2 °C |
| Merck | 14,3611 |
| BRN | 79785 |
| Constante de la loi de Henry | 3,42 (x 10-5 atm?m3/mol) à 25 °C (espace de tête statique-CG, Welke et al., 1998) |
| Limites d’exposition | TLV-TWA (peau) 8 mg/m3 (2 ppm) (ACGIH) ; STEL (15 min) 19 mg/m3 (5 ppm) (NIOSH). |
| Constante diélectrique | 22,9 (20 °C) |
| Stabilité : | Instable. Inflammable - noter les limites d'explosivité étendues et le point d'éclair bas. |
| LogP | 0,45 à 20 °C |
| Référence de la base de données CAS | 106-89-8 (référence dans la base de données CAS) |
| CIRC | 2A (Vol. 11, Sup 7, 71) 1999 |
| Référence de chimie NIST | Oxirane, (chlorométhyl)- (106-89-8) |
| Système d'inventaire des substances de l'EPA | Épichlorhydrine (106-89-8) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | T |
| Phrases de risque | 45-10-23/24/25-34-43 |
| Phrases de sécurité | 53-45 |
| RIDADR | UN 2023 6.1/PG 2 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | TX4900000 |
| Température d'auto-inflammation | 779 °F |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 2910 30 00 |
| Classe de danger | 6.1 |
| Groupe d'emballage | II |
| Données sur les substances dangereuses | 106-89-8 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 par voie orale chez le rat : 0,09 g/kg (Smyth, Carpenter) |
| IDLA | 75 ppm |
Utilisation du produit
Son application commerciale dominante à grande échelle réside dans la production de glycérol. Des volumes substantiels sont également consommés dans des domaines non liés au glycérol, principalement pour la fabrication de diverses résines époxy. En outre, il sert de solvant et de matière première pour la synthèse de caoutchouc modifié à l’épichlorhydrine.
L’épichlorhydrine agit comme un produit chimique de base essentiel pour la production de glycérol, de résines époxy, d’adhésifs et de matériaux de coulée. Ses dérivés trouvent une large utilisation dans les colorants, les produits pharmaceutiques, les tensioactifs et les plastifiants. De plus, elle peut être employée comme solvant pour les résines, les gommes, les peintures et les vernis.
