Description des produits
StyrèneestannéeorganiquechimiquecomposéaveclamoléculaireformuleC₈H₈etlastructurelleformuleCH₂=CHC₆H₅.Ilestégalementconnupardiversnoms,y comprisstyrène,vinylbenzène,phényléthène,phényléthylène,etstyrène.Ilmoléculairela structurese composey compris :unle benzèned’un cycleci-jointàunvinylegroupe.Sousnormalepiècetempératureetatmosphériquepression,styrèneexistecommeuntransparent,incoloreliquide.Ilestannéeimportantindustrielmonomèrelargementutilisédanslaproductiony compris :synthétiquecaoutchouc,adhésifs,etdiversplastiques,y comprisstyrènefeuilles.
Propriétés chimiques
Point de fusion | -31 °C (lit.) |
Point d’ébullition | 145-146 °C (lit.) |
densité | 0,906 g/mL à 25 °C |
densité de vapeur | 3,6 (par rapport à l’air) |
pression de vapeur | 12,4 mm Hg (37,7 °C) |
indice de réfraction | n20/D 1,546 (lit.) |
Point d’éclair | 88 °F |
température de stockage | Conserver à ≤ 20 °C. |
solubilité | 0,24 g/l |
forme | liquide |
pka | >14 (Schwarzenbach et al., 1993) |
densité relative | 0.909 |
couleur | incolore |
Odeur | à 0,10 % dans la triacétine. balsamique sucré floral plastique |
Type d'odeur | balsamique |
Seuil olfactif | 0,035 ppm |
limite d'explosivité | 1.1-8.9%(V) |
Solubilité dans l’eau | 0,3 g/L (20 ºC) |
Point de congélation | -30,6 °C |
Sensible | Sensible à l’air |
Merck | 14,8860 |
BRN | 1071236 |
Constante de la loi de Henry | (x 10-3 atm?m3/mol) : 3,91 à 25 °C (espace de tête statique-CG, Welke et al., 1998) |
Limites d’exposition | TLV-TWA 50 ppm (～212 mg/m3) (ACGIH et NIOSH), 100 ppm (～425 mg/m3) (OSHA et MSHA) ; plafond 200 ppm, pic 600 ppm/5 min/3 h (OSHA) ; STEL 100 ppm (～425 mg/m3) (ACGIH). |
Constante diélectrique | 2,4（25℃） |
Stabilité : | Stable, mais peut polymériser sous l’exposition à la lumière. Normalement expédié avec un inhibiteur dissous. Les substances à éviter comprennent les acides forts, le chlorure d’aluminium, les agents oxydants forts, le cuivre, les alliages de cuivre, les sels métalliques, les catalyseurs et accélérateurs de polymérisation. Inflammable – les vapeurs peuvent parcourir une distance considérable jusqu’à une source d’inflammation |
InChIKey | PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 2,96 à 25 ℃ |
Référence de la base de données CAS | 100-42-5 (référence de la base de données CAS) |
CIRC | 2A (Vol. 60, 82, 121) 2019 |
Référence de chimie NIST | Styrène (100-42-5) |
Système d'inventaire des substances de l'EPA | Styrène (100-42-5) |
Informations de sécurité
Codes de danger | Xn,T,F |
Phrases de risque | 10-20-36/38-40-36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11-48/20-63 |
Phrases de sécurité | 23-36-26-16-45-36/37-7-46 |
RIDADR | UN 2055 3/PG 3 |
OEB | A |
OEL | TWA : 50 ppm (215 mg/m3), STEL : 100 ppm (425 mg/m3) |
WGK Allemagne | 2 |
RTECS | WL3675000 |
Température d'auto-inflammation | 914 °F |
TSCA | Oui |
Code SH | 2902 50 00 |
Classe de danger | 3 |
Groupe d'emballage | III |
Données sur les substances dangereuses | 100-42-5 (Hazardous Substances Data) |
Toxicité | DL50 chez la souris (mg/kg) : 660 ± 44,3 i.p. ; 90 ± 5,2 i.v. |
IDLA | 700 ppm |
Applications du produit
Le styrène est un monomère important largement employé dans la production de caoutchouc synthétique, d’adhésifs et de plastiques [3,4,5]. Il constitue une matière première clé dans la fabrication du caoutchouc styrène-butadiène, des résines de polystyrène, des matériaux polyester renforcés de fibres de verre et de divers revêtements. Il est également couramment utilisé dans la production de polystyrène, de résines échangeuses d’ions et de polystyrène expansé. En outre, le styrène peut subir une copolymérisation avec d’autres monomères pour produire une variété de plastiques techniques. Par exemple, sa copolymérisation avec l’acrylonitrile et le butadiène produit la résine ABS, largement appliquée dans les appareils ménagers et les produits industriels. La copolymérisation avec l’acrylonitrile donne la résine SAN, caractérisée par une bonne résistance aux chocs et des propriétés colorimétriques attrayantes. De plus, la copolymérisation du styrène avec le butadiène produit des élastomères thermoplastiques SBS, largement utilisés comme modifiants pour le polychlorure de vinyle et les matériaux acryliques. De même, les élastomères thermoplastiques SBS et SIS peuvent être synthétisés par copolymérisation avec le butadiène et l’isoprène, respectivement. Le styrène agit également comme monomère de réticulation dans la modification du PVC, du polypropylène et des matériaux polyester insaturés.
Le styrène est également utilisé comme monomère réactif dans la préparation d’émulsions styrène-acryliques et d’adhésifs sensibles à la pression à base de solvant. Par copolymérisation avec l’acétate de vinyle et les esters acryliques, il peut être utilisé pour formuler des adhésifs en émulsion et des revêtements. De plus, le styrène est l’un des monomères vinyliques les plus fréquemment utilisés dans le domaine médical, où il contribue au développement de divers matériaux modifiés et composites [6].
Outre ces applications majeures, de petites quantités de styrène sont utilisées dans la production de parfums et d’autres intermédiaires chimiques. Par exemple, le chlorure de cinnamyle, obtenu par chlorométhylation du styrène, sert d’intermédiaire dans la synthèse de certains analgésiques non narcotiques. Le styrène intervient également dans la préparation de composés pharmaceutiques spécifiques aux propriétés antitussives, expectorantes et anticholinergiques. En outre, il peut être utilisé dans la synthèse d’intermédiaires de colorants anthraquinoniques, d’émulsifiants pesticides, d’agents de flottation de minerais à base d’acide styrène-phosphonique et d’agents de brillance pour le cuivrage [7].
