Description du produit
Le 1,3-dimercaptopropane (CAS 109-80-8, HSCH₂CH₂CH₂SH), également appelé 1,3-propanedithiol, est un liquide incolore à jaune pâle, doté d’une forte odeur de mercaptan désagréable. C’est un thiol bifonctionnel utilisé comme synthon, agent chélatant et réactif de protection de groupe en synthèse organique, en électronique et dans les produits chimiques de spécialité.
Caractéristiques principales :
Deux groupes thiol terminaux, très réactifs vis-à-vis des halogénures d’alkyle, des époxydes et des aldéhydes/cétones.
Forme des cycles 1,3-dithiane avec les composés carbonylés — un groupe protecteur classique des fonctions carbonyle.
Bonne capacité de chélation vis-à-vis des métaux mous (Au, Ag, Hg, Pb).
Soluble dans la plupart des solvants organiques, légèrement soluble dans l’eau.
Des qualités de haute pureté sont disponibles pour les applications électroniques et pharmaceutiques.
Utile comme agent de transfert de chaîne, agent de réticulation et source de soufre.
Paramètres du produit
| Article | Spécification |
|---|---|
| Nom du produit | 1,3-Dimercaptopropane (1,3-propanedithiol) |
| N° CAS | 109-80-8 |
| N° EINECS | 203-706-9 |
| Formule moléculaire | C₃H₈S₂ (HSCH₂CH₂CH₂SH) |
| Masse moléculaire | 108.23 |
| Aspect | Liquide incolore à jaune pâle |
| Pureté | ≥ 98,0 % |
| Densité (20 °C) | 1,070 – 1,078 g/cm³ |
| Point d'ébullition | 168 – 170 °C |
| Indice de réfraction (n20/D) | 1,530 – 1,535 |
| Solubilité | Faiblement soluble dans l’eau ; miscible avec les solvants organiques |
| Stockage | Conserver au frais, au sec et hermétiquement fermé ; odeur désagréable, tenir à l’écart des oxydants |
| Emballage | Fût de 25 kg / 200 kg doublé de PE |
Application du produit
Le 1,3-dimercaptopropane est un dithiol spécialisé principalement utilisé comme intermédiaire de synthèse, agent chélatant et réactif soufré de qualité électronique.
En synthèse organique, il est le réactif standard pour convertir les aldéhydes et les cétones en 1,3-dithianes, un groupe protecteur carbonyle largement utilisé dans les synthèses multi-étapes. Il réagit également avec les halogénures d’alkyle et les époxydes pour construire des structures thioéther et polythioéther, et sert de matière première pour les composés thioesters et thiocarbamates.
En électronique et dans les matériaux, il est utilisé comme source de soufre et ligand dans la préparation de nanoparticules de sulfure métallique, de points quantiques et de matériaux en couches minces, ainsi que comme chélateur pour le traitement de surface de l’or, de l’argent et d’autres métaux nobles.
Dans les applications industrielles, il est utilisé comme accélérateur de durcissement des époxydes, agent de transfert de chaîne en synthèse polymère, agent de réticulation dans les caoutchoucs et les adhésifs, et agent complexant dans le traitement de surface des métaux et le traitement des eaux usées.
