Trifluoroacétamide CAS#354-38-1 Description du produit
Le trifluoroacétamide est un composé organique doté de propriétés physiques et chimiques caractéristiques qui le rendent utile dans la synthèse chimique spécialisée. Il présente un point de fusion rapporté d’environ 72–75 °C et un point d’ébullition d’environ 162–164 °C. Le composé montre une bonne solubilité dans l’eau, l’éthanol, l’éther et divers solvants organiques polaires, ce qui permet de l’envisager pour différents systèmes réactionnels et exigences de formulation. En tant que composé contenant un groupe amide, il présente un comportement chimique caractéristique lié aux amides. De plus, la présence du groupe trifluorométhyle (–CF₃) influence ses propriétés électroniques et sa réactivité chimique, contribuant à ses performances distinctives en chimie organique. Selon les conditions réactionnelles et la voie de synthèse, la chimie liée au trifluoroacétamide peut être utilisée dans des processus d’acylation et dans des stratégies de protection de groupes, ce qui la rend pertinente pour la préparation et la modification de composés organiques.
Trifluoroacétamide CAS#354-38-1 Propriétés chimiques
| Point de fusion | 65-70 °C (lit.) |
| Point d’ébullition | 162,5 °C (lit.) |
| Densité | 1,4176 (estimation) |
| Densité apparente | 960 kg/m3 |
| Point d’éclair | 162-164 °C |
| Température de stockage | Conserver en dessous de +30 °C |
| Solubilité | 460 g/L (20 °C) |
| Pka | 12,33±0,50 (prédit) |
| Forme | Poudre cristalline ou cristaux |
| Couleur | Blanc à jaune pâle ou beige |
| pH | 3,6 (460 g/l, H2O, 23 °C) |
| Solubilité dans l’eau | 460 g/L (20 °C) |
| BRN | 1753625 |
| InChIKey | NRKYWOKHZRQRJR-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 0,725 à 23 °C et pH 4,83 |
| Constante de dissociation | 0 à 23 °C |
| Référence de la base de données CAS | 354-38-1 (référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | Acétamide, 2,2,2-trifluoro- (354-38-1) |
| Système d'inventaire des substances de l'EPA | Acétamide, 2,2,2-trifluoro- (354-38-1) |
Informations de sécurité sur le trifluoroacétamide CAS#354-38-1
| Codes de danger | Xi |
| Phrases de risque | 36/37/38 |
| Phrases de sécurité | 26-36-37/39 |
| RIDADR | 1759 |
| WGK Allemagne | 3 |
| Note de danger | Nocif/Irritant |
| TSCA | T |
| Classe de danger | 8 |
| Groupe d'emballage | III |
| Code SH | 29241900 |
Trifluoroacétamide CAS#354-38-1 Application du produit
Le 2,2,2-trifluoroacétamide est un réactif utile en synthèse organique et peut servir d’alternative aux réactifs conventionnels dans la préparation de type Gabriel d’amines primaires à partir d’halogénures d’alkyle. Le procédé implique généralement la N-alkylation du trifluoroacétamide, suivie d’une hydrolyse pour éliminer le groupe trifluoroacétyle facilement clivable et libérer l’amine primaire correspondante. En outre, ce composé peut favoriser les réactions de N-alkylation dans des conditions de catalyse par transfert de phase, offrant une flexibilité dans l’introduction de substituants alkyle. En choisissant des conditions réactionnelles et des agents alkylants appropriés, des stratégies d’alkylation séquentielle peuvent être employées pour préparer une gamme de composés organiques azotés, ce qui fait du 2,2,2-trifluoroacétamide un intermédiaire précieux pour des applications en synthèse et en chimie fine.
