5-CHLORO-3-MÉTHYLBENZO[B]THIOPHÈNE CAS#19404-18-3 Description du produit
Le 5-chloro-3-méthylbenzo[b]thiophène (n° CAS 19404-18-3) est un composé hétérocyclique sulfuré halogéné appartenant à la famille des benzothiophènes substitués. Il est principalement utilisé comme réactif biochimique spécialisé dans la recherche en protéomique et comme intermédiaire important en synthèse organique. Doté d’une structure moléculaire à base de benzothiophène avec des substituants chloro et méthyle, ce composé offre une utilité potentielle dans la préparation de molécules organiques structurellement diverses et de dérivés chimiques fonctionnels. Il présente un intérêt dans diverses applications de recherche, de développement chimique et de synthèse. Selon sa classification de danger, le composé est considéré comme irritant ; par conséquent, un équipement de protection individuelle approprié et les procédures de sécurité standard en laboratoire doivent être respectés lors de la manipulation, du stockage et de l’utilisation.
![5-Chloro-3-méthylbenzo[b]thiophène](https://yinghaoguoji.cdn.aihuazhi.cn/image_00efc7457f.webp)
Propriétés chimiques du 5-CHLORO-3-MÉTHYLBENZO[B]THIOPHÈNE CAS#19404-18-3
| Point de fusion | 33 °C |
| Point d’ébullition | 87 °C |
| densité | 1,293 ± 0,06 g/cm3 (prévu) |
| température de stockage | 2-8°C |
| solubilité | soluble dans le méthanol |
| forme | poudre à grumeaux |
| couleur | Blanc à jaune à orange |
| Référence de la base de données CAS | 19404-18-3 (référence dans la base de données CAS) |
5-CHLORO-3-MÉTHYLBENZO[B]THIOPHÈNE CAS#19404-18-3 Informations de sécurité
| Codes de danger | Xi,Xn |
| Phrases de risque | 36/37/38-22 |
| Phrases de sécurité | 26-37/39 |
| Note de danger | Irritant |
| Code SH | 29309090 |
5-CHLORO-3-MÉTHYLBENZO[B]THIOPHÈNE CAS#19404-18-3 Application du produit
Le 5-chloro-3-méthylbenzo[b]thiophène est un important bloc de construction hétérocyclique en chimie pharmaceutique, servant principalement d’intermédiaire clé dans la synthèse de principes actifs pharmaceutiques (API) et de divers dérivés chimiques apparentés. Sa structure benzothiophénique substituée constitue un échafaudage moléculaire polyvalent pour les transformations organiques, ce qui en fait un matériau de départ utile dans le développement, la préparation et l’optimisation de composés pharmaceutiques. En raison de sa polyvalence synthétique, ce composé trouve des applications dans la recherche pharmaceutique, la chimie médicinale et la fabrication d’intermédiaires chimiques de spécialité.
![5-Chloro-3-méthylbenzo[b]thiophène](https://yinghaoguoji.cdn.aihuazhi.cn/image_863ec9b778.webp)