Chlorure de 5-bromothiophènesulfonyle CAS#55854-46-1 Description du produit
Le chlorure de 5-bromothiophène-2-sulfonyle est un dérivé bromé spécialisé du thiophène contenant à la fois un groupe fonctionnel chlorure de sulfonyle et un substituant brome. Sa structure moléculaire unique en fait un bloc de construction précieux pour la synthèse organique et le développement de composés hétérocycliques.
Le groupe chlorure de sulfonyle fournit un site réactif pour la préparation de sulfonamides et d’autres dérivés contenant du soufre, tandis que le substituant brome offre un site de fonctionnalisation supplémentaire pour d’autres transformations chimiques.
Ce composé est particulièrement utile dans la recherche en chimie médicinale, le développement d’intermédiaires pharmaceutiques, la chimie hétérocyclique et la synthèse de composés à base de thiophène structurellement diversifiés.
Grâce à sa structure chimique polyvalente, le chlorure de 5-bromothiophène-2-sulfonyle constitue un intermédiaire synthétique utile pour les laboratoires de recherche, la R&D pharmaceutique et les fabricants de produits chimiques de spécialité.
Chlorure de 5-bromothiophènesulfonyle CAS#55854-46-1 Application du produit
| Point de fusion | 40-44 °C (lit.) |
| Point d’ébullition | 100-102 °C/0,5 mmHg (lit.) |
| densité | 1,985±0,06 g/cm3 (prévu) |
| Point d’éclair | > 230 °F |
| température de stockage | Conserver à l’abri de la lumière, sous atmosphère inerte, au congélateur, à une température inférieure à -20 °C |
| forme | cristalline jaune |
| couleur | Blanc cassé / jaune citron pâle |
| Sensible | Sensible à l'humidité |
| Référence de la base de données CAS | 55854-46-1 (référence de la base de données CAS) |
Chlorure de 5-bromothiophènesulfonyle CAS#55854-46-1 Application du produit
| Codes de danger | C,Xi,Xn |
| Phrases de risque | 34-43-36/37/38-20/21/22 |
| Phrases de sécurité | 26-36/37/39-45-28A-25-36 |
| RIDADR | ONU 3261 8/PG 2 |
| WGK Allemagne | 3 |
| Note de danger | Nocif/Corrosif |
| Classe de danger | 8 |
| Groupe d'emballage | II |
| Code SH | 29349990 |
Chlorure de 5-bromothiophènesulfonyle CAS#55854-46-1 Application du produit
1. Synthèse d’intermédiaires pharmaceutiques
Utilisé comme intermédiaire de synthèse dans la recherche et le développement pharmaceutiques.
Appliqué à la préparation d’intermédiaires pharmaceutiques contenant du thiophène.
Utilisé dans le développement de composés soufrés structurellement diversifiés.
Sert de bloc de construction pour la recherche en chimie médicinale.
Appliqué à la synthèse de molécules potentiellement biologiquement actives.
2. Synthèse de sulfonamides
Utilisé comme précurseur pour la synthèse de dérivés de sulfonamides.
Appliqué à la préparation de sulfonamides à base de thiophène.
Utilisé dans le développement de composés sulfonamides fonctionnalisés.
Sert d’intermédiaire utile dans la synthèse de composés organiques contenant du soufre.
Appliqué dans la recherche en chimie médicinale impliquant des structures de sulfonamide.
3. Synthèse de dérivés du thiophène
Utilisé dans la synthèse de divers dérivés à base de thiophène.
Appliqué dans la préparation de composés thiophéniques bromés.
Utilisé comme bloc de construction pour des molécules hétérocycliques fonctionnalisées.
Favorise la modification structurale de composés à base de thiophène.
Appliqué dans le développement de nouveaux hétérocycles contenant du soufre et de l’azote.
4. Synthèse organique
Utilisé comme intermédiaire polyvalent en synthèse organique.
Appliqué dans la préparation de composés organiques contenant un groupe sulfonyle.
Utilisé dans la synthèse de composés aromatiques fonctionnalisés.
Fournit des sites réactifs pour d’autres transformations chimiques.
Appliqué au développement de molécules organiques structurellement complexes.
5. Recherche en chimie médicinale
Utilisé comme élément de construction dans la recherche en chimie médicinale.
Appliqué à la synthèse de molécules candidates contenant du thiophène.
Soutient le développement de bibliothèques de composés bioactifs structurellement diversifiés.
Utilisé dans l’étude des relations structure–activité (SAR).
Appliqué à la recherche en phase précoce de découverte de médicaments.
6. Synthèse de composés hétérocycliques
Utilisé dans la préparation de composés hétérocycliques contenant du soufre.
Appliqué dans la synthèse de dérivés thiophéniques fonctionnalisés.
Sert de bloc de construction pour le développement de molécules hétérocycliques.
Utilisé dans la recherche impliquant des hétérocycles aromatiques substitués.
Soutient le développement de nouvelles structures hétérocycliques.
7. Recherche sur les intermédiaires agrochimiques
Utilisé comme bloc de construction synthétique potentiel dans la recherche agrochimique.
Appliqué dans le développement de composés fonctionnalisés contenant du thiophène.
Soutient la recherche sur de nouvelles structures hétérocycliques contenant du soufre.
Peut être étudié dans la synthèse d’intermédiaires agrochimiques spécialisés.
8. Recherche en chimie de spécialité
Utilisé dans le développement de composés spécialisés contenant du soufre.
Appliqué dans la synthèse de matériaux organiques fonctionnels.
Fournit un intermédiaire polyvalent pour la modification moléculaire.
Utilisé dans la recherche impliquant des blocs de construction hétérocycliques bromés.
