Description du produit 2-chloro-3-méthylpyrazine CAS#95-58-9
La 2-chloro-3-méthylpyrazine est un dérivé halogéné de la pyrazine qui sert de bloc de construction polyvalent en synthèse organique et pharmaceutique. Le substituant chlore attaché au cycle pyrazine constitue un site réactif pour d’autres modifications chimiques et réactions de substitution, permettant la préparation d’une variété de composés médicinaux structurellement diversifiés. Elle est particulièrement précieuse comme intermédiaire pharmaceutique dans la synthèse d’inhibiteurs de kinases macrocycliques à base d’urée, ce qui la rend utile en recherche de chimie médicinale, en découverte de médicaments et dans le développement de nouvelles molécules bioactives.
Propriétés chimiques du 2-chloro-3-méthylpyrazine CAS#95-58-9
| Point d’ébullition | 80 °C (pression : 27 Torr) |
| Densité | 1,234 g/ml |
| Température de stockage | sous gaz inerte (azote ou argon) à 2-8°C |
| Pka | -0,31±0,10 (prédit) |
| Forme | liquide |
| Couleur | incolore |
| LogP | 1,058 (est.) |
| Référence de la base de données CAS | 95-58-9 (référence dans la base de données CAS) |
| Système d'inventaire des substances de l'EPA | Pyrazine, 2-chloro-3-méthyl- (95-58-9) |
2-Chloro-3-Méthylpyrazine CAS#95-58-9 Informations de sécurité
| Codes de danger | Xn |
| Phrases de risque | 22-37/38-41 |
| Phrases de sécurité | 26-39 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 2933119000 |
2-Chloro-3-méthylpyrazine CAS#95-58-9 Application du produit
La 2-chloro-3-méthylpyrazine est principalement utilisée comme un intermédiaire important en synthèse organique et en recherche pharmaceutique. Sa structure pyrazinique chlorée offre un site réactif polyvalent pour des modifications chimiques ultérieures, ce qui la rend utile dans la préparation de divers dérivés pyraziniques substitués et de composés hétérocycliques azotés. Elle est également utilisée en chimie médicinale et dans le développement pharmaceutique, notamment comme élément de construction pour la synthèse de molécules biologiquement actives et de candidats inhibiteurs de kinases. De plus, ce composé trouve des applications en recherche en laboratoire, en chimie de synthèse et dans le développement de nouveaux intermédiaires pharmaceutiques.
