2-Amino-5-chloropyrazine CAS#33332-29-5 Description du produit
La 2-chloro-3-aminopyrazine peut également être utilisée comme bloc de construction chimique dans des recherches portant sur la préparation de matériaux d’adsorption du césium à base de zéolites modifiées au sodium. Ces matériaux sont étudiés pour leur application potentielle dans les processus d’adsorption et de séparation des ions césium. Cela constitue un domaine d’intérêt supplémentaire pour la 2-chloro-3-aminopyrazine au-delà de ses applications conventionnelles en synthèse organique et dans le développement d’intermédiaires pharmaceutiques, soulignant sa pertinence potentielle pour la préparation de matériaux fonctionnels et la recherche liée à l’adsorption.
Propriétés chimiques du 2-amino-5-chloropyrazine CAS#33332-29-5
| Point de fusion | 122-128 °C |
| Point d’ébullition | 278,5 ± 35,0 °C (prévu) |
| densité | 1,437 ± 0,06 g/cm3 (prévu) |
| température de stockage | Conserver à l'abri de la lumière, hermétiquement fermé, au sec, à température ambiante |
| pka | 1,74 ± 0,10 (prévu) |
| forme | Solide |
| couleur | Orange clair à jaune à vert |
| InChIKey | HWCKAMAVEWVBDO-UHFFFAOYSA-N |
| Référence de la base de données CAS | 33332-29-5 (référence dans la base de données CAS) |
2-Amino-5-Chloropyrazine CAS#33332-29-5 Informations de sécurité
| Codes de danger | Xn |
| Phrases de risque | 22-36 |
| Phrases de sécurité | 26 |
| WGK Allemagne | 3 |
| Code SH | 29339900 |
2-Amino-5-chloropyrazine CAS#33332-29-5 Applications du produit
La 2-amino-5-chloropyrazine est un composé hétérocyclique azoté principalement utilisé comme intermédiaire important en synthèse organique et en recherche pharmaceutique. Son cycle pyrazine, comportant à la fois des substituants amino et chloro, offre des sites réactifs polyvalents pour d’autres transformations chimiques et une fonctionnalisation moléculaire. Cette disposition structurale en fait un bloc de construction utile pour la synthèse de divers dérivés de la pyrazine, de composés hétérocycliques et d’autres molécules organiques spécialisées. En raison de sa polyvalence chimique et de son potentiel de dérivatisation ultérieure, la 2-amino-5-chloropyrazine est principalement utilisée dans la recherche et le développement en laboratoire, les études de chimie médicinale ainsi que la préparation d’intermédiaires pharmaceutiques et de produits chimiques fins.
