2-Amino-3,5-Dibromopyrazine CAS#24241-18-7

1. Intermédiaire précieux pour la synthèse organique : La 2-amino-3,5-dibromopyrazine est largement utilisée comme précurseur clé dans la préparation d’inhibiteurs de la kinase associée à Rho (ROCK), soutenant les progrès du développement pharmaceutique et de la recherche biomédicale.

2. Applications dans la détection des neurotoxines :Elle constitue un matériau de départ utile pour la synthèse de polymères conjugués conçus pour la détection des neurotoxines, contribuant à l’avancement des technologies de biocapteurs hautement sensibles.

3. Modification chimique flexible :Le composé présente une architecture moléculaire polyvalente qui permet diverses transformations chimiques et modifications structurelles, le rendant adapté à la synthèse de molécules organiques complexes.

4. Applications dans la découverte de médicaments et la recherche sur les matériaux : En tant que bloc de construction fonctionnel, la 2-amino-3,5-dibromopyrazine joue un rôle dans les investigations de chimie médicinale, la recherche pharmaceutique et le développement de matériaux avancés, offrant des opportunités pour diverses applications scientifiques.

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2-Amino-3,5-dibromopyrazine, CAS n° 24241-18-7 – Description du produit

La 2-amino-3,5-dibromopyrazine est un composé hétérocyclique bromé polyvalent largement utilisé comme brique de construction importante en synthèse organique, en chimie médicinale et dans la recherche sur les matériaux fonctionnels. Sa structure moléculaire comporte un cycle pyrazine contenant deux atomes d’azote, un groupe amino et deux substituants brome. Ces caractéristiques structurales offrent de multiples sites de modification chimique ultérieure, ce qui en fait un intermédiaire précieux pour la construction de molécules organiques plus complexes.

En science des matériaux, la 2-amino-3,5-dibromopyrazine peut être employée dans la synthèse de polymères conjugués conçus pour la détection de neurotoxines. Les substituants brome fournissent des sites réactifs pour les réactions de couplage croisé, facilitant l’introduction d’unités moléculaires conjuguées et le développement de matériaux polymères fonctionnels aux applications potentielles en détection.

Dans la recherche pharmaceutique, ce composé sert également d’intermédiaire de synthèse important dans la préparation d’inhibiteurs de kinases, en particulier ceux ciblant les protéines kinases à coiled-coil associées à Rho (ROCK). Ces applications soulignent son importance dans le développement de composés biologiquement actifs et de matériaux fonctionnels avancés, ce qui en fait une brique de construction utile tant pour la synthèse pharmaceutique que pour la recherche chimique.

2-Amino-3,5-dibromopyrazine

Propriétés chimiques du 2-amino-3,5-dibromopyrazine CAS#24241-18-7

Point de fusion114-117 °C (lit.)
Point d’ébullition 294,6 ± 35,0 °C (prévu)
Densité2,287 ± 0,06 g/cm3 (prévu)
Température de stockageConserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, 2-8°C
Solubilitésoluble dans le méthanol
Pka0,81 ± 0,10 (prévu)
Forme Poudre
Couleur Jaune à brun
InChIKeyDTLBKXRFWUERQN-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS24241-18-7 (référence dans la base de données CAS)

2-Amino-3,5-dibromopyrazine, numéro CAS 24241-18-7 : informations de sécurité

Codes de danger Xn,Xi
Phrases de risque 22-37/38-41
Phrases de sécurité 26-36/39
RIDADR UN 2811 6.1/PG 3
WGK Allemagne 3
Classe de danger 6.1
Groupe d'emballage III
Code SH29339900

2-Amino-3,5-Dibromopyrazine CAS#24241-18-7 Applications du produit

La 2-amino-3,5-dibromopyrazine est un dérivé bromé polyvalent de la pyrazine utilisé comme un important bloc de construction en synthèse organique, en recherche pharmaceutique et dans le développement de matériaux fonctionnels. Elle est utilisée dans la préparation de polymères conjugués conçus pour la détection de neurotoxines, servant de précurseur pour la construction de structures polymériques fonctionnelles avec des applications potentielles en détection chimique. En outre, ce composé agit comme un intermédiaire synthétique clé dans la préparation d’inhibiteurs de la kinase associée à Rho contenant des coiled-coils (ROCK). Grâce à ses substituants brome réactifs et à son cycle pyrazine amino-fonctionnalisé, il offre des possibilités de modification moléculaire ultérieure et de synthèse de composés structurellement diversifiés, ce qui le rend précieux en chimie médicinale et en recherche sur les matériaux avancés.

2-Amino-3,5-dibromopyrazine

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