3-amino-4-méthylthiophène-2-carboxylate de méthyle

Structure hétérocyclique : Contient un cycle thiophène avec des groupes fonctionnels amino et ester.

Polyvalence fonctionnelle : Offre de multiples sites fonctionnels pour d’autres transformations chimiques.

Synthèse organique : Adapté à une utilisation comme bloc de construction en synthèse organique.

Chimie du thiophène : Pertinent pour la préparation et l’étude de dérivés substitués du thiophène.

Applications en recherche : Peut soutenir la recherche en chimie hétérocyclique et médicinale.

Intermédiaire de spécialité : Adapté à divers projets de développement de produits chimiques fins.

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Aperçu du produit

Le 3-amino-4-méthylthiophène-2-carboxylate de méthyle est un composé thiophénique substitué comportant un groupe amino, un substituant méthyle et un groupe ester méthylique sur le cycle thiophénique. Sa combinaison d’une structure hétérocyclique et de groupes fonctionnels réactifs en fait un bloc de construction utile pour la synthèse organique et le développement de composés à base de thiophène.

Les groupes amino et ester offrent des possibilités de modification chimique ultérieure, tandis que le cycle thiophénique constitue une unité structurale importante en chimie hétérocyclique. Ce composé peut être utilisé dans la recherche impliquant des intermédiaires pharmaceutiques, des composés organiques spéciaux et des dérivés thiophéniques fonctionnels. Les applications spécifiques dépendent de la synthèse envisagée et des spécifications de qualité du matériau fourni.

Ce composé est généralement préparé par des voies de synthèse organique impliquant la construction ou la fonctionnalisation d’un cycle thiophénique substitué, suivie de l’introduction ou de la conversion des groupes amino et ester méthylique. La purification finale et le contrôle de la qualité sont effectués conformément aux spécifications du produit requises.

3-Amino-4-méthylthiophène-2-carboxylate de méthyle

Applications principales

  • Synthèse organique :Utilisé comme élément de base pour la préparation de composés thiophéniques substitués.

  • Recherche sur les intermédiaires pharmaceutiques : Un intermédiaire potentiel pour le développement de composés hétérocycliques.

  • Chimie médicinale :Utilisé dans la recherche explorant les structures moléculaires à base de thiophène.

  • Chimie hétérocyclique :Pertinent pour les études des hétérocycles fonctionnalisés contenant du soufre.

  • Développement de produits chimiques fins : Peut être intégré dans des projets de synthèse organique spécialisée.

Propriétés chimiques du 3-amino-4-méthylthiophène-2-carboxylate de méthyle (CAS n° 85006-31-1)

Point de fusion

85-88 °C (lit.)

Point d’ébullition

318,6 ± 37,0 °C (prévu)

densité

1,264 ± 0,06 g/cm3 (prévu)

Point d’éclair

>100 °C

température de stockage

Conserver à l'abri de la lumière, hermétiquement fermé, au sec, à température ambiante

solubilité

Chloroforme (légèrement), Méthanol (Légèrement)

pka

1,71 ± 0,10 (prévu)

forme

Solide

couleur

Jaune pâle

Solubilité dans l’eau

1 g/L à 35 °C

BRN

973196

InChIKey

YICRPERKKBDRSP-UHFFFAOYSA-N

LogP

1.28

Référence de la base de données CAS

85006-31-1 (référence de la base de données CAS)

Référence de chimie NIST

3-amino-4-méthylthiophène-2-carboxylate de méthyle (85006-31-1)

Informations de sécurité

Codes de danger

Xi

Phrases de risque

36/37/38

Phrases de sécurité

26-36-24/25-22

WGK Allemagne

2

Note de danger

Irritant

Code SH

29349990

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