2-Iodothiophène CAS#3437-95-4 Propriétés chimiques
Point de fusion | -40 °C (lit.) |
Point d’ébullition | 73 °C/15 mmHg (lit.) |
densité | 1,902 g/mL à 25 °C (lit.) |
indice de réfraction | n20/D 1,651 (lit.) |
Point d’éclair | 160 °F |
température de stockage | 2-8°C |
forme | liquide |
densité relative | 1.902 |
couleur | Jaune-vert clair à brun-rouge |
Sensible | Sensible à la lumière |
BRN | 104666 |
InChIKey | ROIMNSWDOJCBFR-UHFFFAOYSA-N |
Référence de la base de données CAS | 3437-95-4 (référence de la base de données CAS) |
Référence de chimie NIST | Thiophène, 2-iodo-(3437-95-4) |
Système d'inventaire des substances de l'EPA | Thiophène, 2-iodo- (3437-95-4) |
Informations de sécurité
Codes de danger | Xn,Xi |
Phrases de risque | 22-37/38-41-43-20/21/22-36/37/38 |
Phrases de sécurité | 26-36/37/39-36/37-27 |
WGK Allemagne | 3 |
F | 3 |
TSCA | T |
Classe de danger | IRRITANT |
Code SH | 29349990 |
Aperçu du produit
Le 2-iodothiophène est un composé organique hétérocyclique halogéné constitué d’un cycle thiophène substitué par un atome d’iode en position 2. Sa structure moléculaire combine les propriétés aromatiques du thiophène avec la réactivité chimique de la liaison carbone-iode.
Il s’agit d’un bloc de construction important en synthèse organique, couramment utilisé pour la préparation de thiophènes substitués et d’autres composés organiques soufrés. Son groupe fonctionnel iode le rend adapté à diverses réactions de formation de liaisons carbone-carbone, notamment les réactions de couplage croisé catalysées au palladium.
Procédé de fabrication du produit
La production commerciale implique généralement la préparation de dérivés iodés du thiophène par halogénation contrôlée ou par des procédés de synthèse organique apparentés, suivie d’une séparation, d’une purification et d’un contrôle qualité. Les méthodes de fabrication spécifiques dépendent du procédé du fournisseur et des spécifications du produit.
Applications principales
Recherche en chimie pharmaceutique et médicinale
