Description des produits
Le 2,3,3′,4′-biphényltétracarboxydianhydride (a-BPDA) est un intermédiaire polymère haute performance important, connu pour sa stabilité thermique exceptionnelle, sa résistance chimique et aux solvants, ainsi que sa résistance aux rayonnements. Il présente également une excellente résistance mécanique et d’excellentes propriétés diélectriques, ce qui en fait un matériau précieux pour le développement de polymères avancés. Grâce à ses performances globales supérieures, l’a-BPDA offre des perspectives d’application prometteuses dans un large éventail d’industries et de technologies de matériaux avancés.
Nom du produit : | dianhydride de 2,3,3,4-biphényltétracarboxylique |
Synonymes : | 4,5'-bi-2-benzofurane-1,1',3,3'-tétrone ; dianhydride tétracarboxylique de 2,3,3',4'-biphényle ; [4,5']BIISOBENZOFURANYL-1,3,1',3'-TÉTRONE ; dianhydride 2,3:3',4' de l’acide 1,1'-biphényl-2,3,3',4'-tétracarboxylique ; dianhydride 2,3:3',4' du 2,3,3',4'-biphényltétracarboxylique ; 4,5'-bi(1,3-isobenzofurandione) ; 4,5'-bi[isobenzofurane]-1,1',3,3'-tétrone ; 4,5'-bi[isobenzofurane-1,3-dione] |
N° CAS : | 36978-41-3 |
Formule moléculaire : | C16H6O6 |
Masse moléculaire : | 294.22 |
EINECS : | 811-539-3 |
Catégories de produits : | fortement recommandé ; 36978-41-3 |
Fichier Mol : | 36978-41-3.mol |
Propriétés chimiques
Point de fusion | 199 °C |
Point d’ébullition | 609,3 ± 48,0 °C (prévu) |
densité | 1,625 ± 0,06 g/cm3 (prévu) |
température de stockage | Atmosphère inerte, température ambiante |
forme | poudre à cristal |
couleur | Blanc à presque blanc |
InChI | InChI=1S/C16H6O6/c17-13-9-5-4-7(6-11(9)15(19)21-13)8-2-1-3-10-12(8)16(20)22-14(10)18/h1-6H |
InChIKey | FYYYKXFEKMGYLZ-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C1(=O)C2=C(C(C3C=CC4C(=O)OC(=O)C=4C=3)=CC=C2)C(=O)O1 |
Référence de la base de données CAS | 36978-41-3 (référence de la base de données CAS) |
Système d'inventaire des substances de l'EPA | [4,5'-Biisobenzofuran]-1,1',3,3'-tétrone (36978-41-3) |
Applications du produit
Le dianhydride de 2,3,3′,4′-biphényltétracarboxylique (a-BPDA) peut subir une imidisation thermique avec un acide polyamique (PAA) dérivé de la p-phénylènediamine (PDA) ou de la 4,4′-oxydiphénylamine (ODA), conduisant à la formation de polyimides (PI) asymétriques à base de biphényle. Comparés au système semi-rigide s-BPDA/PDA, les polyimides à base de a-BPDA/PDA présentent une structure de chaîne moléculaire courbée plus prononcée. Il est intéressant de noter que les films a-BPDA/PDA recuits à 350 °C présentent des températures de transition vitreuse (Tg) plus élevées que les films s-BPDA/PDA préparés dans des conditions identiques. Les valeurs de Tg étonnamment élevées des polyimides à base de a-BPDA peuvent être attribuées à des changements conformationnels restreints résultant du mouvement moléculaire axial en manivelle. En outre, le composé diimide synthétisé à partir de a-BPDA et de cyclohexylamine présente une luminescence durable, avec une durée d’émission pouvant atteindre 1,3 seconde après irradiation UV.
