5-Bromo-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine CAS#22276-95-5 Description du produit
Le 5-bromo-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine est un composé organique hétérocyclique azoté de formule moléculaire C₆H₃BrClN₃ et de numéro CAS 22276-95-5. Doté d’un système cyclique pyrrolopyrimidine fusionné portant des substituants brome et chlore, ce composé constitue un élément de construction précieux en synthèse organique et en recherche pharmaceutique. Il est principalement utilisé comme intermédiaire pharmaceutique et réactif chimique pour la préparation de divers composés biologiquement actifs et dérivés hétérocycliques structurellement complexes. Son squelette hétérocyclique fonctionnalisé le rend adapté à des modifications chimiques ultérieures et à des applications dans la synthèse de composés apparentés aux macromolécules biologiques et de substances biologiquement actives, y compris les composés apparentés aux hormones.
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Propriétés chimiques du 5-bromo-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, numéro CAS 22276-95-5
| Point de fusion | 221-225 °C |
| Point d’ébullition | 221,0 ± 50,0 °C (prévu) |
| densité | 2,15 ± 0,1 g/cm3 (prévu) |
| température de stockage | sous gaz inerte (azote ou argon) à 2-8°C |
| forme | solide |
| pka | 9,43 ± 0,20 (prévu) |
| couleur | Jaune |
| Solubilité dans l’eau | Légèrement soluble dans l'eau. |
| InChIKey | OXLMTRZWMHIZBY-UHFFFAOYSA-N |
| Référence de la base de données CAS | 22276-95-5 |
5-Bromo-4-Chloro-7H-Pyrrolo[2,3d]Pyrimidine CAS#22276-95-5 Informations de sécurité
| Codes de danger | Xn |
| Phrases de risque | 22 |
| RIDADR | 2811 |
| WGK Allemagne | 3 |
| Classe de danger | IRRITANT |
| Classe de danger | 6.1 |
| Groupe d'emballage | Ⅲ |
| Code SH | 2933599590 |
5-Bromo-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, CAS n° 22276-95-5 : applications du produit
Le 5-bromo-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (n° CAS 22276-95-5) est un composé hétérocyclique fusionné azoté largement utilisé comme intermédiaire pharmaceutique important en chimie organique et médicinale. Grâce à sa structure cyclique pyrrolopyrimidine distinctive et à ses substituants halogénés réactifs, il offre un cadre moléculaire polyvalent pour des modifications chimiques ultérieures et la synthèse de divers composés organiques complexes. Outre ses applications en synthèse pharmaceutique, ce composé peut également servir de bloc de construction utile pour la préparation de molécules d'intérêt biologique, notamment des composés associés aux macromolécules biologiques et aux substances liées aux hormones. Ses caractéristiques structurales le rendent précieux en recherche pharmaceutique, en chimie des hétérocycles et dans le développement de composés biologiquement actifs.
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