3,6-Dibromopyridazine CAS#17973-86-3 Description du produit
La 3,6-dibromopyridazine est un composé organique hétérocyclique azoté bromé de formule moléculaire C₄H₂Br₂N₂ et de masse moléculaire de 237,88 g/mol. Elle est enregistrée sous le numéro CAS 17973-86-3 et comporte un cycle pyridazine substitué par deux atomes de brome. Ses principales propriétés physico-chimiques comprennent un point de fusion de 116–117 °C, un point d’ébullition d’environ 327,5 ± 22,0 °C et une densité de 2,2 ± 0,1 g/cm³. À 25 °C, sa pression de vapeur rapportée est de 0,0 ± 0,7 mmHg, tandis que son point d’éclair est d’environ 151,9 ± 22,3 °C. Le composé peut généralement être stocké à température ambiante lorsque les précautions de stockage appropriées sont respectées. En raison de sa structure hétérocyclique distinctive et de ses substituants brome, la 3,6-dibromopyridazine est principalement utilisée comme réactif de recherche biochimique dans les études en sciences de la vie et constitue un bloc de construction chimique utile pour l’étude et la préparation de dérivés à base de pyridazine.

Propriétés chimiques du 3,6-dibromopyridazide CAS#17973-86-3
| Point de fusion | 116 °C |
| Point d’ébullition | 327,5 ± 22,0 °C (prévu) |
| Densité | 2?+-.0,06 g/cm3 (prévu) |
| Température de stockage | Conserver à l'abri de la lumière, hermétiquement fermé, au sec, à température ambiante |
| Pka | -1,18 ± 0,10 (prévu) |
| Forme | Solide |
| Couleur | Blanc à jaune pâle |
| InChI | InChI=1S/C4H2Br2N2/c5-3-1-2-4(6)8-7-3/h1-2H |
| InChIKey | VQAFMTSSCUETHA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=NN=C(Br)C=C1 |
3,6-Dibromopyridazine CAS#17973-86-3 Informations de sécurité
| Codes de danger | Xn |
| Phrases de risque | 36/37/38-20/21/22-22 |
| Phrases de sécurité | 26-36/37/39-22-37/39-36/37-24/25 |
| WGK Allemagne | 3 |
| Note de danger | Nocif |
| Code SH | 29339900 |
3,6-Dibromopyridazine CAS#17973-86-3 Application du produit
La 3,6-dibromopyridazine est un composé hétérocyclique azoté important, largement utilisé comme intermédiaire pharmaceutique et comme bloc de construction polyvalent en synthèse organique. Elle est employée dans la préparation de divers dérivés de la pyridazine et d’autres composés organiques spécialisés destinés à la recherche pharmaceutique et au développement chimique. Outre ses applications en synthèse pharmaceutique, elle est également associée à des usages plus larges dans l’industrie chimique, notamment le développement et la production de colorants, de pesticides et de produits liés aux parfums. Sa structure de cycle pyridazine bromé offre des possibilités de fonctionnalisation chimique ultérieure, ce qui en fait une matière première utile pour la synthèse de divers composés hétérocycliques et produits chimiques de spécialité.
